近日，上海臨床檢驗質(zhì)量控制中心公布了2023年第一次室間質(zhì)評結(jié)果，譜天生物旗下自主執(zhí)行臨床試驗窗口——天津百康和信醫(yī)學檢驗所申報的Septin9基因甲基化檢測項目結(jié)果與預期值標準完全一致，順利通過本次室間質(zhì)評！
百康和信Septin9基因甲基化室間質(zhì)評結(jié)果報告
近年來，液體活檢技術(shù)在腫瘤的早篩早診、療效監(jiān)測、復發(fā)評估等方面應用越來越廣泛。Septin9基因甲基化是結(jié)直腸癌早期發(fā)生、發(fā)展過程中的特異性分子標志物。檢測血液中的甲基化Septin9基因片段可用于結(jié)直腸癌的早期輔助診斷。為確保檢測結(jié)果的準確性，專業(yè)的技術(shù)水平與嚴格的質(zhì)量管理體系必不可少。積極參與各項室間質(zhì)評是評估實驗室質(zhì)量和能力的重要方式，譜天生物將秉持精益求精、追求卓越的態(tài)度面對每一項任務(wù)和挑戰(zhàn)，不斷提升實驗室技術(shù)水平，為臨床醫(yī)生和患者提供更加優(yōu)質(zhì)的檢測服務(wù)。
關(guān)于天津百康和信醫(yī)學檢驗所
天津百康和信醫(yī)學檢驗所是譜天生物旗下自主執(zhí)行臨床試驗窗口，是國家高新技術(shù)企業(yè)、衛(wèi)健委批準的營利性醫(yī)療機構(gòu)，配備了Illumina NextSeq 500 測序系統(tǒng)、 Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500質(zhì)譜系統(tǒng)、Bruker Avance III IVDr核磁共振波譜儀檢測平臺，總價值超過9000余萬元。已累計服務(wù)百余家三甲醫(yī)院及科研院所，樣本量達10萬余例。
關(guān)于室間質(zhì)評
室間質(zhì)量評價（External Quality Assessment, EQA） ，被稱作能力驗證，是國際公認的臨床實驗室全面質(zhì)量管理的重要組成部分，是衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院管理者對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具，對保證和提高臨床檢驗質(zhì)量，推進臨床檢驗規(guī)范化，起到非常重要的積極作用。
